(Mises à jour)
** Les actions d'ARS Pharmaceuticals SPRY.O chutent de 58,8 %, atteignant un niveau record de 2,72 $
** L'action figure parmi les principaux perdants sur les bourses américaines
** La Food and Drug Administration (FDA) (La FDA) a refusé d'approuver le spray nasal de la société qui aurait été le premier traitement d'urgence sans aiguille pour les réactions allergiques, et a demandé des tests supplémentaires
** Le rejet et la demande de tests supplémentaires contrastent fortement avec le soutien apporté par les experts indépendants de la FDA au spray, Neffy, en mai dernier
** Neffy était considéré comme une alternative à l'EpiPen et à d'autres autoinjecteurs, un médicament salvateur utilisé par les personnes présentant un risque d'anaphylaxie et d'autres réactions allergiques
** Le fabricant d'EpiPen, Viatris VTRS.O , a demandé en juin à la FDA d'exiger d'ARS qu'elle mène davantage d'essais reproduisant fidèlement les conditions réelles
** Depuis le début de l'année, les actions de SPRY ont baissé de 68,5 %, contre 10,6 % pour les actions de son concurrent Viatris
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